Ce fut une année monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour éditer le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition génétique Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de recevoir une thérapie unique pour prévenir les épisodes de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme un pari fou est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. « C’est cher », a déclaré Jennifer Doudna, la biochimiste novatrice qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, à WIRED’s Emily Mullin lors de la conférence LiveWIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que la thérapie coûte plus d’un million de dollars par patient, ce qui pourrait l’ rendre inaccessible à beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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