C’est une année monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour éditer le matériel génétique. Ce mois-ci, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition de gènes Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de recevoir une thérapie unique en son genre pour prévenir les épisodes de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration américaine (FDA) est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme une mission impossible est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pourtant, c’est toujours un traitement rare. «C’est cher», a déclaré Jennifer Doudna, la biochimiste pionnière qui a remporté le prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que le coût de la thérapie soit supérieur à un million de dollars par patient, ce qui pourrait rendre l’accès difficile pour beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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