C’est une année monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour éditer le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition des gènes Crispr, offrant aux personnes souffrant de drépanocytose de nouvelles possibilités de recevoir une thérapie unique pour prévenir les épisodes de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration américaine est sur le point de prendre une décision sur la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme une mission impossible est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. «C’est cher», a déclaré la biochimiste pionnière Jennifer Doudna, lauréate du prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, à WIRED’s Emily Mullin lors de la conférence LiveWIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que la thérapie coûte plus d’un million de dollars par patient, ce qui pourrait la rendre inaccessible à beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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