Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été inculpé une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce de plastique inutile » implantée dans les patients pour maintenir l’apparence de la rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la Commission des titres et des changes des États-Unis (SEC) de tromper les investisseurs à hauteur de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. «Nous alléguons que Perryman a vanté un dispositif médical théoriquement novateur pour soulager la douleur chronique tout en dissimulant qu’un composant principal du dispositif était faux et que les patients subissaient involontairement des interventions chirurgicales inutiles pour implanter le composant inutile dans leurs corps», a déclaré la directrice régionale de la SEC à San Francisco, Monique Winkler. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système StimQ PNS de Stimwave était censé traiter la douleur chronique à l’aide d’une array d’électrode implantée et d’un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi que d’un pack de batterie porté à l’extérieur qui transmet sans fil les signaux électriques vers les implants.
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