Philips se rappelle 340 machines IRM car elles pourraient exploser en cas d’urgence

Philips retire de la circulation des centaines de scanners MRI dans le monde entier en raison du risque que les appareils d’imagerie médicale explosent pendant le fonctionnement normal – quelque chose qu’un avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois. La «classe un» rappel – le type le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des imagerie par résonance magnétique Panorama 1.0T HFO de Philips de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendu entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par des établissements médicaux dans le monde entier pour imager l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un «refroidissement» – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité du zéro absolu et que leur supraconductivité est perdue – le gaz d’hélium destiné à refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire exploser le dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire des étincelles. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et / ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.