Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale désormais en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce en plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été poursuivie hier par la Securities and Exchange Commission des États-Unis pour avoir trompé les investisseurs à hauteur de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. «Nous alléguons que Perryman a vanté un dispositif médical censément novateur pour soulager la douleur chronique tout en dissimulant qu’un composant principal du dispositif était faux et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter le composant non fonctionnel dans leurs corps», a déclaré la directrice régionale de la SEC de San Francisco, Monique Winkler. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système de PNS StimQ de Stimwave était censé traiter la douleur chronique en utilisant une array d’électrodes implantée et un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi qu’un pack de batterie porté à l’extérieur qui transmet les signaux électriques aux implants de manière sans fil.
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