Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce en plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (SEC) de fraude sur les investisseurs, pour un montant de 41 millions de dollars, en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de sa société. «Nous alléguons que Perryman a vanté un supposé dispositif médical de soulagement de la douleur novateur tout en cachant qu’un composant principal du dispositif était faux et que les patients subissaient involontairement des interventions chirurgicales inutiles pour implanter le composant inutile dans leurs corps», a déclaré Monique Winkler, directrice régionale de la SEC à San Francisco. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système StimQ PNS de Stimwave était censé traiter la douleur chronique en utilisant une sonde électrode implantée et un récepteur qui stimulent les nerfs périphériques, ainsi qu’un pack de batterie porté à l’extérieur qui transmet sans fil des signaux électriques aux implants.
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