Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été inculpé pour la seconde fois de crimes liés au développement d’une « pièce en plastique inutile » implantée dans les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la commission des valeurs mobilières des États-Unis (SEC) de tromper les investisseurs à hauteur de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. «Nous affirmons que Perryman a vanté un dispositif médical censé soulager la douleur chronique de manière novatrice alors qu’elle dissimulait qu’une composante principale du dispositif était fausse et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter la composante inutile dans leurs corps», a déclaré Monique Winkler, directrice régionale de la SEC à San Francisco. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système de PNS StimQ de Stimwave était censé traiter la douleur chronique en utilisant une pile d’électrodes implantée et un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi qu’un boîtier de batterie porté à l’extérieur qui transmet les signaux électriques de manière sans fil aux implants.
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