Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence

Philips rappelle des centaines de scanners IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors du fonctionnement normal – quelque chose que le bulletin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. La «classe un» rappel – le plus grave – a été publié par la FDA en ligne cette semaine et avertit les propriétaires d’imagerie magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de cesser d’utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendu entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour visualiser l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis, et il y en aurait 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un «refroidissement» – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité du zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium destiné à refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire un bruit sec. Cela, note le bulletin, pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatismes mécaniques.