Cette année a été monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour modifier le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition de gènes Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de recevoir une thérapie unique pour prévenir les crises de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis s’apprête à prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme un rêve fou est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pourtant, c’est toujours un traitement rare. « C’est cher », a déclaré Jennifer Doudna, la biochimiste pionnière qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que le prix de la thérapie soit supérieur à un million de dollars par patient, ce qui pourrait rendre inaccessible beaucoup de personnes qui en ont le plus besoin.
« La Croisade acharnée d’un couple pour arrêter un tueur génétique »
En y repensant, cela aurait pu être un indice. Mais au début de l’année 2010, lorsque Kamni Vallabh a commencé
