Cette année a été monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour modifier le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition génétique Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités pour recevoir une thérapie unique visant à prévenir les crises de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme un pari fou est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. «C’est cher», a déclaré la biochemiste novatrice Jennifer Doudna, qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. La thérapie devrait être facturée plus d’un million de dollars par patient, ce qui pourrait en rendre l’accès inaccessible à beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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