C’est une année monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour modifier le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition de gènes Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles possibilités de bénéficier d’une thérapie unique pour prévenir les crises de douleur insupportables. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme un pari fou est déjà en train de changer la vie des gens. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pourtant, c’est toujours un traitement rare. « C’est cher », a déclaré Jennifer Doudna, la pionnière de la biologie moléculaire qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que le coût du traitement soit supérieur à un million de dollars par patient, ce qui pourrait le rendre inabordable pour beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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