Cette année a été monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour éditer les matériaux génétiques. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition de gènes Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de bénéficier d’une thérapie unique pour prévenir les épisodes de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis se prépare à prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme une mission impossible est déjà en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Toutefois, pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. «C’est cher», a déclaré Jennifer Doudna, la biochemiste pionnière qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que le prix de la thérapie soit supérieur à un million de dollars par patient, ce qui pourrait rendre l’accès difficile pour beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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