Cette année a été importante pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour modifier le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition de gènes Crispr, donnant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de recevoir une thérapie unique pour prévenir les épisodes de douleur terrible. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme un pari fou change déjà la vie des gens. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. «C’est cher», a déclaré Jennifer Doudna, la biochimiste pionnière qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que la thérapie coûte plus d’un million de dollars par patient, ce qui pourrait la rendre inaccessible à beaucoup de personnes qui en ont le plus besoin.
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