C’est une année monumentale pour Crispr, l’outil moléculaire que les scientifiques utilisent pour éditer le matériel génétique. En novembre, le Royaume-Uni a autorisé le premier traitement médical utilisant l’édition du gène Crispr, offrant aux personnes atteintes de drépanocytose de nouvelles opportunités de recevoir une thérapie unique en vue de prévenir les crises de douleur insupportables. Cette semaine, la Food and Drug Administration des États-Unis est sur le point de prendre une décision concernant la thérapie. Ce qui était autrefois considéré comme une mission impossible est en train de changer des vies. Jennifer Kahn Megan Molteni Megan Molteni Pour l’instant, c’est toujours un traitement rare. « C’est cher », a déclaré Jennifer Doudna, la biochimiste pionnière qui a remporté un prix Nobel en 2020 pour son travail sur Crispr, lors de la conférence LiveWIRED de WIRED cette semaine à San Francisco. On s’attend à ce que le prix du traitement dépasse le million de dollars par patient, ce qui pourrait le rendre inaccessible à beaucoup de ceux qui en ont le plus besoin.
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