Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale en faillite a été inculpé une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce en plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence de la rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la Commission américaine des titres et des changes (SEC) de fraude contre des investisseurs d’un montant de 41 millions de dollars, en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de sa société. « Nous affirmons que Perryman a mis en avant un dispositif médical supposément novateur pour soulager la douleur chronique, tout en cachant qu’un composant principal du dispositif était faux et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter le composant inutile dans leurs corps », a déclaré la directrice régionale de la SEC à San Francisco, Monique Winkler. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système StimQ PNS de Stimwave était censé traiter la douleur chronique à l’aide d’une bride d’électrode implantée et d’un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi que d’un pack de batteries porté à l’extérieur qui transmet sans fil des signaux électriques aux implants.
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