Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce de plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la Commission des valeurs mobilières des États-Unis (SEC) de fraude contre les investisseurs, pour un montant de 41 millions de dollars, pour avoir prétendument fait des déclarations fausses et trompeuses concernant les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. «Nous affirmons que Perryman a vanté un dispositif médical censément novateur pour soulager la douleur chronique, tout en dissimulant qu’une composante principale du dispositif était fausse et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter la composante inutile dans leurs corps», a déclaré le directeur régional de la SEC à San Francisco, Monique Winkler. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système StimQ PNS de Stimwave était censé traiter la douleur chronique à l’aide d’une électrode implantée en array et d’un récepteur qui stimulaient les nerfs périphériques, ainsi qu’un boîtier de batterie porté à l’extérieur qui transmettait sans fil des signaux électriques aux implants.
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