Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce de plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence d’une rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été poursuivie hier par la Commission des valeurs mobilières des États-Unis pour avoir fraudé les investisseurs d’un montant de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. « Nous alléguons que Perryman a vanté un dispositif médical censément novateur pour soulager la douleur chronique tout en dissimulant que la composante principale du dispositif était fausse et que les patients subissaient sans le savoir des interventions chirurgicales inutiles pour implanter la composante fonctionnelle dans leurs corps », a déclaré Monique Winkler, directrice régionale de la SEC à San Francisco. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système PNS StimQ était censé traiter la douleur chronique au moyen d’une électrode implantée et d’un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi que d’un pack de batterie porté à l’extérieur qui transmet des signaux électriques sans fil vers les implants.
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