Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’une « pièce de plastique inutile » implantée chez les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été poursuivie hier par la Commission des valeurs mobilières des États-Unis pour avoir trompé les investisseurs d’un montant de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. «Nous alléguons que Perryman a vanté un dispositif médical supposément novateur pour soulager la douleur chronique tout en dissimulant que la composante principale du dispositif était fausse et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter la composante inutile dans leurs corps», a déclaré Monique Winkler, directrice régionale de la SEC à San Francisco. Et nous pensions que les faux tests sanguins étaient mauvais. Comme annoncé, le système StimQ PNS de Stimwave était censé traiter la douleur chronique en utilisant une électrode à implant multifilaire et un récepteur qui stimulent les nerfs périphériques, ainsi qu’un bloc-piles porté à l’extérieur qui transmet sans fil des signaux électriques aux implants.
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