Le PDG d’un fournisseur de technologie médicale maintenant en faillite a été poursuivi une seconde fois pour des crimes liés au développement d’un « morceau de plastique inutile » implanté chez les patients pour maintenir l’apparence de rentabilité. Laura Tyler Perryman, fondatrice et PDG de Stimwave, a été inculpée hier par la commission des titres et des changes des États-Unis (SEC) de tromper ses investisseurs pour un montant de 41 millions de dollars en faisant des déclarations fausses et trompeuses sur les dispositifs de stimulation nerveuse périphérique de son entreprise. « Nous prétendons que Perryman a vanté un dispositif médical censé soulager la douleur de manière innovante tout en dissimulant que sa composante principale était fausse et que les patients subissaient des interventions chirurgicales inutiles pour implanter la composante inutile dans leurs corps », a déclaré Monique Winkler, directrice régionale de la SEC à San Francisco. Et nous pensions que les falsifications de tests sanguins étaient mauvaises. Comme annoncé, le StimQ PNS System de Stimwave était censé traiter la douleur chronique en utilisant une array d’électrodes implantée et un récepteur qui stimule les nerfs périphériques, ainsi qu’un bloc-batterie porté à l’extérieur qui transmet les signaux électriques au implant de manière sans fil.
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