Philips rappelle 340 machines d’IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de scanners MRI dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant un fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. Le rappel de « classe un » – le plus grave des deux types – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et prévient les propriétaires de scanners magnétiques Panorama 1.0T HFO de Philips de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendus entre 2001 et 2016, les machines sont largement utilisées par les établissements médicaux du monde entier pour l’imagerie interne des corps des patients. Aujourd’hui, 150 scanners Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 sont répartis dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’une « détente » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité du zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium qui est censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait exploser. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et / ou des blessures graves par exposition à des produits chimiques, carence en oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.