Philips rappelle 340 machines d’IRM car elles pourraient exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de scanners IRM à travers le monde en raison de la crainte que l’équipement d’imagerie médicale puisse exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’Administration américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. Le rappel de classe un – le plus grave des deux types – a été publié par la FDA en ligne cette semaine et avertit les propriétaires des imageries magnétiques de résonance Panorama 1.0T HFO de Philips de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendu entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour l’imagerie à l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 sont réparties dans le monde. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’un quench – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium qui est censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer l’implosion de l’appareil. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait éclater. Le bulletin note que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatisme mécanique.