Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence

Philips rappelle des centaines d’appareils d’IRM à travers le monde en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de « classe un » – le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des imageries par résonance magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de cesser d’utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour visualiser l’intérieur des corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines de magnétisme ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire exploser le dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait exploser. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.