Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA) indique déjà arrivé une fois. Le rappel de classe un – le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des imageries de résonance magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par des établissements médicaux dans le monde entier pour imager l’intérieur des corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité du zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire rupture de l’appareil. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire pop. Cela, note le bulletin, pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, carence en oxygène, lésions tissulaires et traumatismes mécaniques.