Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des craintes que l’équipement d’imagerie médicale puisse exploser pendant son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de la Food and Drug Administration américaine (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. Le rappel de classe un – le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires de Philips Panorama 1.0T HFO magnetic resonance imagers de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour imager l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et il y en aurait 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à un zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire un pop. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages aux biens et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatismes mécaniques.