Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose qu’un avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. Le rappel de classe un – le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des imagerie par résonance magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour l’imagerie à l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en fonctionnement aux États-Unis et il y en aurait 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité du zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium destiné à refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire des étincelles. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et / ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.