Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de «classe un» – le type le plus grave – a été publié par la FDA en ligne cette semaine et avertit les propriétaires des imageries magnétiques de résonance de Philips Panorama 1.0T HFO de cesser d’utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par des établissements médicaux dans le monde entier pour imager l’intérieur des corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 sont présentes dans le monde. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un «refroidissement» – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium qui est censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait faire pop. Ce bulletin note que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatismes mécaniques.
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