Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant le fonctionnement normal – quelque chose qu’un avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de classe un – le plus grave – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des IRM magnétiques Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement utilisées par des établissements médicaux dans le monde entier pour l’imagerie à l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 sont présumées être en service dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « arrêt » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à presque zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture de l’appareil. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait exploser. Le bulletin mentionne que cela pourrait entraîner des dommages matériels et / ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatisme mécanique.