Philips rappelle 340 machines IRM car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose que le bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois auparavant. Le rappel de classe un – le plus grave des deux types – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires des imageries magnétiques de Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Ces machines, vendues entre 2001 et 2016, sont largement utilisées par les établissements médicaux du monde entier pour obtenir des images de l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’une « extinction » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium qui refroidit les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. En principe, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut faire « boum ». Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages aux biens et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, carence en oxygène, lésions des tissus et traumatismes mécaniques.