Philips rappelle 340 machines IRM car elles pourraient exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison de inquiétudes que l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de « classe un » – le type le plus grave – a été publié en ligne cette semaine par la FDA et avertit les propriétaires des imageries par résonance magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de suspendre l’utilisation des machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. vendus entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour visualiser l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 sont présentées dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à près de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium destiné à refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais si cela est bloqué, l’équipement peut faire « boum ». Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et / ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatismes mécaniques.