Philips rappelle 340 machines IRM car elles pourraient exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de scanners IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant son fonctionnement normal – quelque chose que publie un avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Le rappel de classe un, le plus grave, a été publié en ligne cette semaine par la FDA et avertit les propriétaires des imageries magnétiques de résonance Panorama 1.0T HFO de Philips de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour l’imagerie à l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde, selon les estimations. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement », lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité, le gaz d’hélium qui est censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. En temps normal, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait exploser. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, carence en oxygène, lésions tissulaires et traumatismes mécaniques.