Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant le fonctionnement normal – quelque chose qu’un bulletin de l’Administration américaine des aliments et médicaments (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de classe un – le plus grave des deux types – a été publié en ligne par la FDA cette semaine et avertit les propriétaires de Philips Panorama 1.0T HFO magnetic resonance imagers de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service soit en mesure de réaliser des réparations correctives. Vendu entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour l’imagerie interne des corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « extinction » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium qui est censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire exploser le dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement peut exploser. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatismes mécaniques.
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