Philips rappelle 340 machines MRI car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de machines IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser lors de son fonctionnement normal – quelque chose que le bulletin de l’Administration américaine des produits alimentaires et médicaux (FDA) indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de classe un – le plus grave des deux types – a été publié par la FDA en ligne cette semaine et avertit les propriétaires des imagerie par résonance magnétique Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendus entre 2001 et 2016, les machines sont largement utilisées par les établissements médicaux du monde entier pour visualiser l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde entier. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un « refroidissement » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer la rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait faire des étincelles. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.