Philips rappelle 340 machines MRI car elles peuvent exploser en cas d’urgence.

Philips rappelle des centaines de scanners IRM à travers le monde en raison de la crainte que l’équipement d’imagerie médicale puisse exploser lors d’un fonctionnement normal – quelque chose que souligne un bulletin de l’US Food and Drug Administration (FDA). La «classe un» rappel – le plus grave – a été publiée par la FDA en ligne cette semaine et avertit les propriétaires des IRM magnétiques Philips Panorama 1.0T HFO de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendues entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour imager l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en service aux États-Unis et 340 dans le monde. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’un «extinction» – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz d’hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait provoquer une rupture du dispositif. Ordinairement, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait se déclencher. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions des tissus et traumatisme mécanique.