Philips rappelle des centaines de scanners IRM dans le monde entier en raison des inquiétudes selon lesquelles l’équipement d’imagerie médicale pourrait exploser pendant son fonctionnement normal – quelque chose qu’un avis de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis indique qu’il s’est déjà produit une fois. Le rappel de classe un – le plus grave – a été publié en ligne cette semaine par la FDA et avertit les propriétaires des imageries magnétiques de résonance Panorama 1.0T HFO de Philips de ne plus utiliser les machines jusqu’à ce qu’un technicien de service puisse effectuer des réparations correctives. Vendu entre 2001 et 2016, les machines sont largement employées par les établissements médicaux du monde entier pour visualiser l’intérieur du corps des patients. Aujourd’hui, 150 machines Panorama 1.0T HFO sont en fonctionnement aux États-Unis et il y en aurait 340 dans le monde. Le rappel a été émis après qu’il a été déterminé qu’au cours d’une « extinction » – lorsque les bobines magnétiques ne sont plus à proximité de zéro absolu et perdent leur supraconductivité – le gaz hélium censé refroidir les bobines s’évapore et pourrait faire exploser le dispositif. En principe, ce gaz serait évacué, mais s’il est bloqué, l’équipement pourrait faire des étincelles. Le bulletin indique que cela pourrait entraîner des dommages matériels et/ou des blessures graves par exposition aux produits chimiques, manque d’oxygène, lésions tissulaires et traumatisme mécanique.
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